Over de stichting

Stichting MRKH is in september 1999 opgericht onder de naam Stichting MRK-Vrouwen om iedereen die geboren zijn met het Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser- syndroom te ondersteunen. In 2022 is de naam van de stichting veranderd naar Stichting MRKH.

Onze stichting is er om: 

• Het bewustzijn omtrent het MRKH-syndroom te bevorderen;
• De begeleiding en ondersteuning van MRKH-vrouwen te bevorderen;
• De publieksvoorlichting omtrent het MRKH-syndroom te verbeteren;

Dit doen wij onder andere door:

• Het organiseren van landelijke dagen;
• Het verspreiden van nieuwsbrieven en informatiebrochures;
• Het onderhouden van ons netwerk van verschillende belangenverenigingen, ziekenhuizen en wetenschappers.

De stichting heeft geen winstoogmerk.

Het bestuur van stichting MRKH bestaat momenteel uit vier bestuursleden. Het bestuur organiseert de jaarlijkse landelijke dag, schrijft het beleidsplan, is op de hoogte van ontwikkelingen en onderzoeken, onderhoudt contact met andere belangenverenigingen en verstuurt nieuwsbrieven met daarin blogs, nieuwsberichten en updates.

Het bestuur komt gemiddeld 5 keer per jaar samen en bespreekt dan de o.a. actuele zaken, de financiën, de  organisatie van de landelijke dag etc.

Je kunt het bestuur bereiken via hun persoonlijke mail of via de algemene mail: info@stichtingmrkh.nl. Hier kun je terecht voor vragen, suggesties, tips en dergelijke.

Het bestuur bestaat uit:

Rosa                     Voorzitter (rosa@stichtingmrkh.nl) 

Daniela                 Bestuurslid (daniela@stichtingmrkh.nl) 

Anina                    Bestuurslid (anina@stichtingmrkh.nl) 

Minke                   Penningmeester/ Ledenadministratie (minke@stichtingmrkh.nl)