Jouw partner, kind, familielid, kennis of vriendin heeft het MRKH-syndroom. Voor deze personen is het een lastige diagnose maar ook voor jou kan lastig zijn. Misschien heb je wel vragen of wil je in contact komen met anderen in jouw positie. Hiervoor kan je altijd contact opnemen met de stichting via info@stichtingmrkh.nl.
Om de twee jaar organiseert Stichting MRKH een landelijke dag waarbij ook partners, familieleden, vrienden en overige relaties welkom zijn. Deze dagen staan in het teken van contact met anderen; het delen van ervaringen en het verkrijgen van de nieuwste informatie omtrent het MRKH-syndroom.
Het is belangrijk dat MRKH-patiënten de juiste zorg krijgen. Het is net zo belangrijk dat jij, als betrokkene, toegang hebt tot de juiste kennis en zorg. Want ook jij kan tegen dingen aanlopen.
Voor meer informatie over omgaan met MRKH, zie de volgende websites:
https://www.freya.nl/kinderwens/omgaan-met-de-omgeving/familierelaties/
https://www.freya.nl/kinderwens/omgaan-met-de-omgeving/zwangerschappen-in-je-omgeving/
